CONDADO DE MANATEE, Fla. (WFLA/Tampa Hoy) – Cuatro años después de que a su hija le diagnosticaran un caso grave de epilepsia, una familia puertorriqueña la trajo a Tampa Bay con la esperanza de salvarle la vida. La historia de la pequeña Zahra y su familia no ha sido fácil.
A esta pequeña de 10 años le diagnosticaron una variante de epilepsia infantil que es incurable y forma parte de su vida desde los 6 años.
Saraí Vázquez, madre de Zahra habló con Vladimir Kislinger de Noticias Tampa Hoy sobre su hija.
“Ella tiene un síndrome llamado Lennox-Gastaut. Ese síndrome es epilepsia que no tiene cura. Los medicamentos no funcionan en estos niños”, explicó Vásquez.
Sus padres hicieron todo en la isla, yendo de médico en médico y de tratamiento en tratamiento.
“En Puerto Rico tenemos hospitales limitados con servicios para casos como el de mi hija”, dijo Saraí.
Por eso llegaron a Tampa utilizando sus últimos recursos económicos, con la esperanza de conseguirle a su hija la ayuda que necesita. Pero a pesar de que finalmente recibieron un diagnóstico definitivo, quedaron devastados.
Zahra no podía someterse a una cirugía cerebral porque su estado era demasiado avanzado.
“Su epilepsia es generalizada en todo su cerebro, por lo que tiene diferentes tipos de convulsiones”, dijo su madre.
El Dr. Neil Parikh del Johns Hopkins All Children’s Hospital habló en una entrevista a Noticias Tampa Hoy sobre el diagnóstico de su pequeña paciente, que incluyen ataques epilépticos de hasta 15 episodios por día.
“Tiene múltiples convulsiones todos los días, lo que la lleva a necesitar múltiples medicamentos anticonvulsivos, también se retrasa en su aprendizaje de lo que llamamos retraso mental”, dijo Parikh.
Pero hay un nuevo plan para ella.
En las próximas semanas se someterá a un tratamiento llamado VNS (estimulación del nervio vago), un procedimiento más nuevo que se usa para prevenir o disminuir las convulsiones en casos graves de epilepsia.
“Estamos tratando de disminuir tantas convulsiones como sea posible. Y es posible que no tengamos una resolución completa de las convulsiones, pero tratamos de disminuir la carga tanto como sea posible para que también podamos disminuir su medicación”.
Su madre dice que su familia ha sufrido económicamente durante estos años porque ella no ha podido trabajar mientras cuida a Zahra. Si desea ayudar a esta familia con la recuperación de su hija, puede hacer clic aquí.
