(WHTM) – Pfizer está retirando del mercado más de 4 millones de paquetes de tabletas de un tratamiento recetado para la migraña que no cumplen con los requisitos de empaque a prueba de niños.

Según la Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor de Estados Unidos, 4,2 millones de Nurtec ODT (rimegepant) tabletas de 75 miligramos que se desintegran por vía oral, empaquetadas en blísteres de ocho unidades, carecen del empaque a prueba de niños requerido por la Ley de Empaque para la Prevención de Envenenamiento, creando un riesgo de envenenamiento infantil.

Los productos afectados tienen un número NDC de 72618-3000-2 y fechas de vencimiento hasta junio de 2026. Las farmacias de todo el país distribuyen el medicamento recetado desde diciembre de 2021.

Según Pfizer, Nurtec ODT se prescribe a adultos para el tratamiento agudo de los ataques de migraña con o sin aura y el tratamiento preventivo de la migraña episódica.

Los consumidores deben retirar inmediatamente el producto retirado de la vista y el alcance de los niños y comunicarse con Pfizer para obtener una bolsa a prueba de niños gratis para almacenar el producto. Una vez almacenado de forma segura, el medicamento puede seguir utilizándose según las indicaciones.

No se han reportado heridos en este momento.

Para obtener más información, los usuarios pueden comunicarse con Pfizer al 800-879-3477 de lunes a viernes de 9 a.m. a 7 p.m. ET, o visitar el sitio web de Nurtec para obtener más información sobre el retiro.