(The Hill) – Lupin Pharmaceuticals Inc. está retirando cuatro lotes de su medicamento para la presión arterial, Quinapril Tablets, debido a que se encontró una impureza conocida como nitrosaminas en pruebas recientes del producto, según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

La FDA declaró que aún no se ha informado ninguna enfermedad relacionada con el medicamento y que la comercialización de las tabletas de Quinapril finalizó en septiembre. Quinapril es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) que se usa para tratar la hipertensión con el fin de disminuir la presión arterial.

Las tabletas estaban contaminadas con una sustancia conocida como nitrosaminas, que según informa la FDA se encuentra comúnmente en los alimentos y el agua. Estas impurezas se encuentran en las carnes, los productos lácteos y las verduras y pueden aumentar el riesgo de que una persona desarrolle cáncer cuando se enfrenta a una exposición prolongada, según la FDA.

La FDA aconseja a aquellos que actualmente toman tabletas de Quinapril que continúen tomando su medicamento hasta que se comuniquen con un profesional médico para obtener asesoramiento personal con respecto a la medicación alternativa.

Sin embargo, se les dice a los minoristas que suspendan la venta de tabletas de Quinapril de inmediato.

La FDA le indica a cualquier persona que tenga preguntas sobre el retiro del mercado de Quinapril que se comunique con Inmar Rx Solutions, Inc. al (877) 538-8445 de lunes a viernes de 09:00 am a 05:00 pm EST.