(The Hill) – Los pacientes con COVID-19 en grupos minoritarios raciales y étnicos se retrasaron en recibir terapias debido a una lectura inexacta de los niveles de saturación de oxígeno, según un nuevo estudio.

El estudio, publicado el martes en JAMA Internal Medicine, encontró que la “sobreestimación de los niveles de saturación de oxígeno arterial por oximetría de pulso” en pacientes con COVID-19 de grupos minoritarios raciales y étnicos contribuyó a “un reconocimiento tardío o no reconocido de la elegibilidad para recibir terapias contra el COVID-19”. “

“Los pacientes negros e hispanos tenían más probabilidades de experimentar un reconocimiento tardío y no reconocido de la elegibilidad para recibir la terapia contra la COVID-19”, dijo también el estudio, y agregó que tales disparidades podrían ser la razón de los diferentes resultados de la COVID-19 entre las razas.

A lo largo de la pandemia, los datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han demostrado que los estadounidenses negros e hispanos tenían una probabilidad desproporcionadamente mayor de morir de COVID-19.

En octubre de 2020, los CDC dijeron que el 24 por ciento de las muertes por COVID-19 entre mayo y agosto de ese año fueron hispanas o latinas y el 19 por ciento fueron negras.

Pero la población de EE.UU. es solo un 18 por ciento hispana y un 12.5 por ciento negra.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una advertencia para los oxímetros de pulso, que funcionan al encender una luz roja a través de la yema del dedo de un paciente, en febrero pasado. diciendo que “pueden ser menos precisos en personas con pigmentación de piel oscura”.

“La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. está informando a los pacientes y proveedores de atención médica que, aunque la oximetría de pulso es útil para estimar los niveles de oxígeno en la sangre, los oxímetros de pulso tienen limitaciones y un riesgo de inexactitud en ciertas circunstancias que se deben considerar”, dijo la FDA en ese momento. .