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La FDA autoriza la primera prueba de combinación de COVID-19 y gripe en el hogar

Información Coronavirus

Photo: Getty

CHICAGO ( NewsNation Now ) – La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el viernes la primera prueba de diagnóstico en el hogar para COVID-19 y la gripe.

La agencia autorizó el kit de prueba por Quest Diagnostics. Un proveedor de atención médica debe prescribir la prueba a los pacientes. Luego, los pacientes pueden recolectar una muestra en casa y enviarla a un laboratorio de Quest Diagnostics para su análisis siguiendo las instrucciones incluidas con el kit de auto recolección.

La FDA dice que la prueba en el hogar permite a los pacientes realizar la prueba de forma segura desde la comodidad de su hogar mientras continúan en cuarentena mientras esperan los resultados.

“La autorización de hoy para una prueba de influenza COVID-19 plus usando muestras recolectadas en casa es un paso significativo hacia la respuesta nacional de la FDA al COVID-19. Con la autorización de esta prueba, la FDA está ayudando a abordar la lucha en curso contra COVID-19 mientras se encuentra en medio de la temporada de gripe, que es importante para muchos, incluidos los estadounidenses más vulnerables. Este es otro ejemplo del trabajo de la FDA con los desarrolladores de pruebas para brindar diagnósticos importantes a los estadounidenses. Con solo un hisopo o muestra, las pruebas de combinación autorizadas para su uso con muestras recolectadas en el hogar se pueden utilizar para obtener respuestas a los estadounidenses más rápido, en la comodidad y relativa seguridad de su hogar, lo que permite a los pacientes continuar en cuarentena mientras esperan los resultados. Esta eficiencia puede contribuir en gran medida a proporcionar información oportuna a los enfermos con una enfermedad respiratoria desconocida “.

EL COMISIONADO DE LA FDA STEPHEN M. HAHN, MD .

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